Group of Prof. Franz Bracher - Faculty for Chemistry and Pharmacy

Dr. Jürgen Krauss

Contact

Department of Pharmacy
Center for Drug Research
Butenandtstraße 5-13
D - 81377 Munich

Room: C 3.052
Tel. +49-89-2180-77275
Fax. +49-89-2180-77171
eMail.

Forschung

- Synthesis and biological evaluation of Natural Products

- Development of novel antimycotics targeting ergosterol biosynthesis,

- Development of novel antibiotics and anti-cancer drugs

- Simplifying Natural Products and Common Drugs

- HPLC of active pharmaceutical ingredients

Publikationen

  1. F. Bracher, J. Krauss, Total synthesis of secocurvularin, curvulin, and the corresponing caboxylic acids. A convenient application of the enzymic hydrolysis of acid and base sensitive esters, Nat. Prod. Lett. 12, 31 (1998).
  1. F. Bracher, J. Krauss, A. Bornatsch, Total synthesis of lunularic acid and Lunularine, a new approach to natural dihydrostilbenes, Nat. Prod. Lett. 14, 305 (2000).
  1. F. Bracher, J. Krauss, S. Laufer, Effects of natural products containing acylresorcinol partial structures on cyclooxygenases and 5-lipoxygenase, Pharmazie 56, 5 (2001).
  1. F. Bracher, J. Krauss, Total Synthesis of Zearalanone, Monatsh. Chem. 132, 805 (2001).
  1. F. Bracher, J. Krauss, The Total Synthesis of both Enantiomers of the Macrocyclic Lactone Zearalane, Eur. J. Org. Chem. 4701 (2001)
  1. J. Krauss, Total Synthesis of Tanikolide, Nat. Prod. Lett. 15, 393 (2001).
  1. J. Krauss, D. Unterreitmeier, Synthesis and Antimicrobial Activity of Hydroxyalkyl- and Hydroxyacyl- phenols and their Benzylethers, Arch. Pharm. Med. Chem. 2, 94 (2002).
     
  2. J. Krauss, Spurenanalytik, PZ-Prisma 3, 161 (2002).
  1. J. Krauss, D. Unterreitmeier, D. Antlsperger, Syntheses of 2,5-dialkylfuran and tetrahydrofuran carbinols and their cytotoxic activity, Arch. Pharm. Pharm. Med. 336, 381 (2003).
  1. J. Krauss, I. Wetzel, F. Bracher: A new approach towards ikimine A analogues, Nat. Prod. Res. 18, 397 (2004)
  1.  J. Krauss, F. Bracher: New total synthesis of niphatesine C and norniphatesine C based on a Sonogashira reaction, Arch. Pharm. Pharm. Med. 337, 371 (2004).
  1. J. Krauss, D. Unterreitmeier: Synthesis of new lipophilic ipomeanol analogues and their cytotoxic Activities, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 338, 44 (2005).
  1. J. Krauss, D. Unterreitmeier, C. Neudert, F. Bracher: Short and Efficient Approach towards Macrocyclic Lactones based on a Sonogashira Reaction, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 338, 605 (2005).
  1. J. Krauss, F. Bracher, D. Unterreitmeier: A New Approach towards (±)-4-Ipomeanol and its 2-Furyl Regioisomer, Turk. Journal of Chemistry 29, 635 (2005).
  1. K. Fucik, K. Kettler, J. Wiesner, R. Ortmann, D. Unterreitmeier, J. Krauss, F. Bracher, H. Jomaa, M. Schlitzer, 2-(Arylpropionylamino)- and 2-(arylacryloylamino)benzophenones: Farnesyltransferase inhibition and antimalarial activity, Pharmazie 59, 5 (2004).
  1. J. Krauss, F. Bracher, D. Unterreitmeier, Short and Effective Synthesis of a Thiophene Analogue of (±)-4-Ipomeanol and Its Biological Evaluation, Turk. Journal of Chemistry 30, 451 (2006).
  1. J. Krauss: Topische und systemische Therapie der Akne, Pharm. Ztg. 27, 2536 (2006).
  1. J. Krauss, F. Bracher, D. Unterreitmeier, New Approach Towards Cytotoxic Furyl Macrolactones by Ring Closing Metathesis, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 339, 629 (2006).
  1. J. Krauss, Chr. Wetzel, J. Thiel, Chr. Neudert, F. Bracher, Synthesis and biological evaluation of new niphathesine analogues. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 340, 154 (2007).
  1. J. Krauss, F. Bracher, K. Synowitz, D. Unterreitmeier, Design and Cytotoxic Evaluation of New Annonaceous Analogues, J. Braz. Chem. Soc. 18, 691 (2007).
  1. C. Schmidt, R. Messmer, F. Bracher, J. Krauss, New Approach Towards Furan Containing Macrolactones, Turk. J. Chem. 31, 1 (2007).
  1. J. Krauss, S. Kalkbrenner, A. Schuster, A. Obainoke, F. Bracher, Synthesis of New Bengazol Analogues and Their Antimicrobial Activity, Turk. J. Chem. 32, 125 (2008).
  1. J. Krauss, V. Knorr, V. Manhardt, S. Scheffel, F. Bracher, Synthesis of Platensimycin Analogues and Their Antibiotic Potency. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 341, 386 (2008).
  1. E. Reimann, R. Hertel, J. Krauss, Synthesis of 6-methyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-imines via Reissert compounds, Monatsh. Chem. 139, 673 (2008).
  1. J. Krauss, V. Knorr, Harnwegsinfekte (HWI) – Diagnose, Therapie, Prophylaxe. 16, 103 (2009).
  1. I. Wetzel, F. Bracher, J. Krauss, Short approach towards new isocoumarins and dihydroisocoumarins and investigation of their cytotoxic activities, Z. Naturforsch. B: A Journal of Chemical Sciences, 64, 313 (2009).
  1. J. Krauss, V. Knorr, Established treatment for skin diseases. Vitamins in dermatology, Pharmazie in Unserer Zeit, 38, 140 (2009).
  1. J. Krauss, V. Knorr, Pharmacotherapy of prostate diseases. Prostate carcinoma (PCA) therapy, PZ Prisma 17, 5 (2010).
  1. V. Hampl, I. Wetzel, F. Bracher, J. Krauss, New substituted isocoumarins and dihydroisocoumarins and their cytotoxic activities, Sci Pharm 79, 21-30 (2011).
  1. J. Krauss, D. Koebler, V. Miller, F. Bracher, Synthesis by ring-closing metathesis and cytotoxic evaluation of novel thienylmacrolactones, Sci Pharm 80, 29-36 (2012).
  1. I. Wetzel, J. Krauss, F. Bracher, Enantiodivergent chemoenzymatic synthesis of (S)- and (R)-(Z)-9-dodecyl-4,5,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one as analogues of topsentolides, Lett. Org. Chem. 9, 169 (2012).
  1. E. Plesch, F. Bracher, J. Krauss, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Platensimycin Analogues, Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 345, 657 (2012).
  1. J. Krauss, V. Krauss, Pharmacotherapy of sexual dysfunction. Myths, fairy tales and drugs, PZ Prisma 19, 65-74 (2012).
  1. C. Müller, V. Staudacher, J. Krauß, M. Giera, F. Bracher: A convenient cellular assay for the identification of the molecular target of ergosterol biosynthesis inhibitors and quantification of their effects on total ergosterol biosynthesis, Steroids 78, 483-493 (2013).
  1. J. Krauss, C. Gratzl, V. Sturm, C. Müller, V. Staudacher, C. Q. Schmidt, F. Bracher: Synthesis and Biological Evaluation of Novel Alkyl-Imidazolyl Carbinols and their Esters: Potent Antimycotics, Sci Pharm, 81, 641 (2013).
  1. J. Krauss, C. Müller, J. Kießling, S. Richter, V. Staudacher, F. Bracher: Synthesis and biological evaluation of novel N-alkyl tetra and decahydroisoquinolines: Novel antifungals that target ergosterol biosynthesis, Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 347, 283 (2014).
  1. J. Krauss, E. Plesch, S. Clausen, F. Bracher: Short and efficient synthesis of alkyl- and aryl ortho-hydroxy anilides and their antibiotic activity, Sci Pharm, 82, 501 (2014).
  1. F. Bracher, J. Krauss: Medizinische Chemie und Pharmakologie von Antimykotika, Pharmakon, 3, (2014).
  1. J. Krauß, M. Hornacek, C. Müller, V. Staudacher, M. Stadler, F. Bracher: Synthesis and Antifungal Evaluation of Novel N-Alkyl Tetra- and Perhydroquinoline Derivatives, Sci Pharm, 83, 1 (2015).
  1. J. Krauss, U. Kopp, F. Bracher: Short microwave-assisted modular synthesis of naturally occuring oxygenated bibenzyls, Z. Naturforsch. 70, 637 (2015).
  1. J. Krauss, M. Stadler, F. Bracher: Synthesis and structure-activity relationships of novel benzylamine-type antifungals as butenafine related antimycotics. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 350 (2017).
  1. J. Krauss, F. Bracher: Pharmacokinetic Enhancers (Boosters)—Escort for Drugs against Degrading Enzymes and Beyond. Sci Pharm 86, 43 (2018).
  1. K. Pallauf, D. Chin, I. Günther, M. Birringer, K. Lüersen, G. Schultheiß, S. Vieten, J. Krauß, F. Bracher, N. Danylec, S. T. Soukup, S. Kulling, G. Rimbach: Resveratrol, lunularin and dihydroresveratrol do not act as caloric      restriction mimetics when administered intraperitoneally in mice. Sci Rep. 14; 4445 (2019).
  1. J. Krauss, M. Klimt, M. Luber, P. Mayer, F. Bracher: Characterization of two new degradation products of atorvastatin calcium formed upon treatment with strong acids, Beilstein J. Org. Chem., 15, 2085 (2019).
  1.  I. A. P. Jourjine, L. Zeisel, J. Krauss, F. Bracher: Synthesis of highly substituted fluorenones via metal-free TBHP-promoted oxidative cyclization of 2-(aminomethyl)biphenyls. Application to the total synthesis of nobilone. Beilst. J. Org. Chem. 17, 2668 (2021).
  1. J. Krauss, C. Müller, M. Klimt, L. J. Valero, J. F. Martinez Hernandez, M. Müller, K. Bartel, U. Binder, F. Bracher: Synthesis, Biological Evaluation and Structure Activity Relationships of 4-Aminopiperidines as Novel Antifungal Agents Targeting Ergosterol Biosynthesis, Molecules, 26, (2021).
  2. M. Klimt, M. Stalder, U. Binder, J. Krauss, Synthesis of novel benzylamine antimycotics and evaluation of their antimycotic potency, Arch. Pharm. (2024); e2300381.

Publikationen (PTA heute)

J. Krauss, Neue Arzneistoffe - PTA heute 1 (2004)

J. Krauss, Sabal Früchte - PTA heute (2003)

J. Krauss, D. Unterreitmeier, Kürbis für Mann und Frau, PTA heute 9 (2002)

J. Krauss, Heidelbeeren, PTA heute 12 (2002)

J. Krauss, Rathania-Wurzel, PTA heute 6 (2002)

J. Krauss, Goldrutenkraut, PTA heute 5 (2002)

J. Krauss, Ein Schrecken geht um die Welt - Milzbrand, PTA heute 1, 18 (2002)

D. Unterreitmeier, J. Krauss, Nicht jeder Mix ist gefährlich - Kombinationen können sinnvoll sein - doch manchmal ist Warnung angebracht, PTA heute 5 (2001)

D. Unterreitmeier, J. Krauss, Kennen sie stechenden Mäusedorn, PTA heute 4, 53 (2001)

F. Dombeck, J. Krauss, Schnell ein Test, PTA heute 1, 46 (2001)

J. Krauss, Traubensilberkerze, PTA heute 2 (2000)

J. Krauss, Heilende Zaubernuß, PTA heute 3, 36 (2000)

J. Krauss, Der Harongabaum, PTA heute 12, 1348 (1999)

J. Krauss, Hustensaft aus Parks und Gärten - Efeu, PTA heute 11, 1184 (1999)

J. Krauss, Eleutherococcus-Wurzel, PTA heute 3, 260 (1999)

J. Krauss, Uzara-Wurzel, PTA heute 6, 608 (1998)

J. Krauss, Bittersüsser Nachtschatten, PTA heute 10, 1000 (1997)

Poster

  1. F. Bracher, B. Schulte, J. Krauss, Chemoenzymatic syntheses of macrocyclic lactones, Postervortrag anläßlich des XVIIth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Regensburg, Oktober 1997.
  2. F. Bracher, J. Krauss: Chemoenzymatische Synthese von Polyketidderivaten mikrobiellen Ursprungs, Posterpräsentation beim DECHEMA-Symposium "Aktuelle Entwicklungen in der Naturstoffforschung" ,10. Irseer Naturstofftage, Irsee, Februar 1998.
  3. D. Unterreitmeier, D. Antlsperger, F. Bracher, J. Krauss: Synthesis of the C11-32 core of asitrocin and the C10-32 core of annomuricin A and their Antibiotic and Cytotoxic Activities, Doktorandentagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, Frankfurt/Main, 2002.
  4. J. Krauss, F. Bracher: New approach towards marine pyridine alkaloids, Industrietag LMU, München 2003.
  5. D. Unterreitmeier, F. Bracher, J. Krauss: New approach to acetogenins from annonaceae - studies towards the synthesis of the solamin family, Jahrestagung der DPhG, Würzburg 2003.
  6. J. Krauss, D. Unterreitmeier, C. Schmidt, F. Bracher: Studies towards total synthesis of annonaceae acetogenins by rcm or sonogashira reaction, Postervortrag, Industrietag LMU, München, 2004.
  7. D. Unterreitmeier, J. Krauss: New approach torwards ipomeanol and related compounds, Postervortrag, Jahrestagung der DPhG, Regensburg 2004.
  8. C. Schmidt, J. Krauss: Studies towards total synthesis of Amphidinolides T, Postervortrag, Jahrestagung der DPhG, Regensburg 2004.
  9. J. Krauss, D. Unterreitmeier, C. Schmidt, F. Bracher: Studies towards total synthesis of annonaceae acetogenins by RCM or sonogashira reaction, Industrietag LMU München, 2004.
  10. I. Wetzel, J. Krauss, F. Bracher: New approach towards the synthesis of Fluvirucinin A1 analogues, Jahrestagung der DPhG, Jena 2009.
  11. J. Krauß, E. Plesch, F. Bracher: Synthesis and biological evaluation of simple platensimycin analoguesJahrestagung DPhG Braunschweig, 2010
  12. J. Krauss, E. Kirchisner, N. Salman, S. Lange, M. Gans, C. Müller, F. Bracher: Design and Biological Evaluation of Novel Ergosterol Biosynthesis Inhibitors, AbbVie Joint Symposium, Munich, 2013
  13. J. Krauß, M. Stadler, F. Bracher, Synthesis and biological evaluation of novel benzylamine-type antifungals, DPhG Jahrestagung München, 2016.

Vorträge

  1. F. Bracher, J. Krauss, First enantioselective synthesis of the macrocyclic lactones (R)-zearalane, (S)-zearalane, and (R)-zearalanone, Doktorandentagung der DPhG, Frankfurt / Main, 1998
  2. J. Krauss, D. Renard: Total synthesis of tanikolide and simplactone, Jahrestagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, Halle/Saale 2001
  3. J. Krauss: Synthese von Bengazol und 4-Ipomeanol Analoga und ihre antibiotische und cytotoxische Aktivität, Jahrestagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, Berlin 2002
  4. J. Krauss: New appraoch to alkylpyridinealkaloids - syntheses, antibiotic and antimycotic activities, Jahrestagung der DPhG, Würzburg 2003
  5. J. Krauss: Studies towards total synthesis of annonaceae acetogenins by RCM or sonogashira reaction, Kurzvortrag, Jahrestagung der DPhG, Regensburg 2004
  6. K. Degitz, J. Krauß, Pharmakotherapie der Akne, BLAK, München, Deggendorf, Rosenheim, Bayreuth, Kempten 2004
  7. J. Krauss, Neue Arzneistoffe, Sanitätsakademie Bw, München 2005
  8. J. Krauß, Pharmakotherapie der Akne, Pharmakon Davos, 2006.
  9. J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2007 - 2008, Vortrag im Arbeitskreis Wehrpharmazie Hamburg-Harburg, 11.10.2008
  10. J. Krauss, D. Köbler, V. Miller and F. Bracher: Synthesis and biological evaluation of new furyl and thienyl macrolactones, DPhG Jahrestagung, Marburg 2008
  11.  J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2007 – 2009, Real new or me too? Wehrpharmazeutische Fortbildung München, 2009
  12. J. Krauß: Aphrodisiaka – aktueller Therapiestand und neue Forschungsansätze, DPhG München, 2009
  13. J. Krauß: Aphrodisiaka – gestern, heute, morgen, Pharmaweekend-LMU München, 11.06.2010
  14. J. Krauß, Pharmakotherapie der Akne, Apothekerkammer Westfalen-Lippe, Dortmund, Münster, Bielefeld, 2011
  15. J. Krauss, Aphrodisiaka, DPhG München, 2012.
  16. J. Krauß, Pharmakotherapie Urologischer Erkrankungen, DPhG Mainz, 2012.
  17. J. Krauß, Aphrodisiaka, Arzneimittel außerhalb der Bundeswehrapotheke?, Bundeswehr Köln Wahn, 2014.
  18. J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2019, Sana Einkauf & Logistik GmbH, Hannover 2020
  19. J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2020, „22. SANOFI-Symposium für Krankenhausapotheker*innen“, Berlin, 2020.
  20. J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2021, „23. SANOFI-Symposium für Krankenhausapotheker*innen“, Berlin 2021
  21. J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2022,  „24. SANOFI-Symposium für Krankenhausapotheker*innen“, Berlin 2022
  22. J. Krauss: Update Neue Arzneistoffe 2023, "25. Sanofi-Symposium für Krankenhausapotheker*innen", Frankfurt 2023

Bücher und Buchbeiträge

  1. J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier, Arzneimitteleinnahme, Deutscher Apotheker Verlag, 1. Auflage 2002
  2. J. Krauss, Anorganische Pharmazeutische Chemie, Shaker Verlag 1. Auflage 2002
  3. J. Krauss, F. Bracher, Arzneibuchkommentare zu Amlodipin, Alfadex, Articain, Atorvastatin, Benzocain, Benzylalkohol, Calciumgluconat, Calciumlävulinat, Cilazapril, Enilconazol, Etofenamat, Finasterid, Flubendazol, Fructose, Galactose, Gammadex, Glucose, Halofanthrin,  Lactose, Mangan(II)-gluconat, Mangan(II)-sulfat, Morantel, Nevirapin, Glycerol, Ondansetron, Oseltamivir, Paroxetin, Pipemidinsäure-Trihydrat, Raloxifen, Saccharose, Salmeterol, Sulfanilamid, Tianeptin-Natrium, Thioridazin, Tribenosid, Tropisetron, Xylose, Ziprasidon, WVG, 2002- 2022.
  4.  F. Bracher, F. Dombeck, Ch. Ettmayr, J. Krauss, Arbeitsbuch quantitative Analyse, Govi-Verlag, 1. Auflage 2003
  5. J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier, Arzneimitteleinnahme, Japanische Ausgabe 2003
  6. K. Degitz, J. Krauss, Pathogenese, Klinik und Pharmakotherapiue der Akne, Schriftenreihe der Bayerischen Landesapothekerkammer, Heft 69, Govi-Verlag, 2004
  7. J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier, Arzneimitteleinnahme, Deutscher Apotheker Verlag 2005, 2. Auflage
  8. J. Krauss, D. Unterreitmeier, M. Renz, Arzneimittelanwendung, Deutscher Apotheker Verlag 2005, 1. Auflage
  9. F. Bracher, H.-O. Burmeister, F. Dombeck, K. Huber, J. Krauss, F. Plößl, Arbeitsbuch instrumentelle Analytik für Pharmazie- und Chemiestudenten, Govi Verlag, 1. Auflage 2008.
  10. F. Bracher, F. Dombeck, Ch. Ettmayr, J. Krauss, J. Grünefeld, Arbeitsbuch quantitative Analyse, Govi-Verlag, 2. Auflage 2013
  11. J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier: Arzneimitteleinnahme für die Kitteltasche, WVG, Stuttgart, 3. Auflage, 2014
  12. J. Krauss, Blasen- und Nierenerkrankungen, Deutscher Apotheker Verlag, 1. Auflage, 2016.
  13. Mitarbeit an 20. Auflage Jander, Jahr: Massanalyse, De Gruyter, 2022.
  14. Mitarbeit an 2. Auflage inkl. 5. Akt. lfg. 2022:  H. Hamacher, M. A. Wahl : Selbstmedikation, Arzneimittelinformation und Beratung in der Apotheke, Deutscher Apotheker Verlag 2022.

Betreute Bachelor- und Diplomarbeiten

  1. C. Schmidt: Synthesis of structural analogues of the marine macrolide amphidinolide T3 and biological testing, Diplomarbeit Universität Jena, 2002.
  2. C. Troiber: Neue Pyridinalkaloid-Analoga als potentielle Inhibitoren der Ergosterolbiosynthese, Bachelorarbeit München 2007
  3. I. Wetzel, Synthese und biologische Prüfung von Topsentolid-Analoga, Diplomarbeit Universität Halle, 2007.
  4. V. Hampl, Synthese und biologische Prüfung neuer Isocumarin und Dihydroisocumarin-Derivate, Bachelorarbeit München, 2008.
  5. E. Plesch, Synthese und Biologische Prüfung einfacher Platensimycin-Analoga, Bachelorarbeit München, 2010.
  6. M. Hornacek, Synthese und biologische Prüfung neuartiger potentieller Ergosterolbiosynthese-Inhibitoren, Bachelorarbeit München, 2012.
  7. J. Berner: Neuartige Benzylamine als potentielle Inhibitoren der Ergosterolbiosynthese – Synthese und biologische Prüfung, Bachelorarbeit München, 2016.
  8. B. Köppl: Synthese von 1,4-Dihydropyrrolo[3,4-b]indol-3(2H)-onen und 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-onen als potentielle Inhibitoren der XPD Helicase, Bachelorarbeit München, 2016.
  9. V. Nitsche, Synthese von 1,4-Dihydropyrrolo[3,4-b]indol-3(2H)-onen  als potentielle smSirt2 Inhibitoren, Bachelorarbeit, München, 2017.
  10. E. Hank: Studies towards total synthesis of Melearoride A and related compounds, Bachelorarbeit, München, 2019.
  11.  T. Zerbes: Synthesis and Biological Evaluation of Novel Adamantaplatensimycin Analogs, Bachelorarbeit, München, 2020.
  12. M. Mammarella, DEVELOPMENT OF NEW ANTIFUNGAL DRUGS BASED ON PICOLYLAMINE STRUCTURE, Masterarbeit München, 2021.
  13. M. C. Hain, Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship of novel 4-amino-piperidine antimycotics, Bachelorarbeit München,.2021.
  14. S. M. Reger, Synthesis and antimicrobial evaluation of 2-amino-1,3,4-thiadiazols as analogues of broad spectrum antibiotic Halicin, Bachelorarbeit, München, 2023.

Lehre

1. Semester Pharmazie

Seminar: Toxikologie der Arzneistoffe, Schadstoffe und Hilfsstoffe, Teil 1

https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/toxikologie-der-hilfsstoffe-und-schadstoffe/

5. Semester Pharmazie

Praktikum: Arzneistoffanalytik unter besonderer Berücksichtigung der Arzneibücher

Seminar zum Praktikum (Arzneibuchanalytik, Gehaltsbestimmungen)

https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/stex-arzneistoffanalytik/

Seminar: Klinische Pharmazie I bis WS 2023/2024

https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/stex-klinische-pharmazie-i/

8. Semester Pharmazie

Praktikum: Arzneimittelanalytik (Drug monitoring, toxikologische und umweltrelevante Untersuchungen)

Seminar zum Praktikum (Arzneistoffseminar, Farbreaktionen)

https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/stex-arzneimittelanalytik/

Wahlpflichtpraktikum pharmazeutische Chemie

 

Further education

Weiterbildungsseminare zum Fachapotheker für Pharmazeutische Analytik gemeinsam mit der Bayerischen Landesapothekerkammer: Spurenanalytik, Polarographie, Voltammetrie, Elektrochemie

Seminar: Neue Arzneimittel, 3. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung