Dr. Jürgen Krauss
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Department of Pharmacy
Center for Drug Research
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Fax. +49-89-2180-77171
eMail. juergen.krauss@cup.lmu.de
Forschung
- Synthesis and biological evaluation of Natural Products
- Development of novel antimycotics targeting ergosterol biosynthesis,
- Development of novel antibiotics and anti-cancer drugs
- Simplifying Natural Products and Common Drugs
- HPLC of active pharmaceutical ingredients
Publikationen
- F. Bracher, J. Krauss, Total synthesis of secocurvularin, curvulin, and the corresponing caboxylic acids. A convenient application of the enzymic hydrolysis of acid and base sensitive esters, Nat. Prod. Lett. 12, 31 (1998).
- F. Bracher, J. Krauss, A. Bornatsch, Total synthesis of lunularic acid and Lunularine, a new approach to natural dihydrostilbenes, Nat. Prod. Lett. 14, 305 (2000).
- F. Bracher, J. Krauss, S. Laufer, Effects of natural products containing acylresorcinol partial structures on cyclooxygenases and 5-lipoxygenase, Pharmazie 56, 5 (2001).
- F. Bracher, J. Krauss, Total Synthesis of Zearalanone, Monatsh. Chem. 132, 805 (2001).
- F. Bracher, J. Krauss, The Total Synthesis of both Enantiomers of the Macrocyclic Lactone Zearalane, Eur. J. Org. Chem. 4701 (2001)
- J. Krauss, Total Synthesis of Tanikolide, Nat. Prod. Lett. 15, 393 (2001).
- J. Krauss, D. Unterreitmeier, Synthesis and Antimicrobial Activity of Hydroxyalkyl- and Hydroxyacyl- phenols and their Benzylethers, Arch. Pharm. Med. Chem. 2, 94 (2002).
- J. Krauss, Spurenanalytik, PZ-Prisma 3, 161 (2002).
- J. Krauss, D. Unterreitmeier, D. Antlsperger, Syntheses of 2,5-dialkylfuran and tetrahydrofuran carbinols and their cytotoxic activity, Arch. Pharm. Pharm. Med. 336, 381 (2003).
- J. Krauss, I. Wetzel, F. Bracher: A new approach towards ikimine A analogues, Nat. Prod. Res. 18, 397 (2004)
- J. Krauss, F. Bracher: New total synthesis of niphatesine C and norniphatesine C based on a Sonogashira reaction, Arch. Pharm. Pharm. Med. 337, 371 (2004).
- J. Krauss, D. Unterreitmeier: Synthesis of new lipophilic ipomeanol analogues and their cytotoxic Activities, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 338, 44 (2005).
- J. Krauss, D. Unterreitmeier, C. Neudert, F. Bracher: Short and Efficient Approach towards Macrocyclic Lactones based on a Sonogashira Reaction, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 338, 605 (2005).
- J. Krauss, F. Bracher, D. Unterreitmeier: A New Approach towards (±)-4-Ipomeanol and its 2-Furyl Regioisomer, Turk. Journal of Chemistry 29, 635 (2005).
- K. Fucik, K. Kettler, J. Wiesner, R. Ortmann, D. Unterreitmeier, J. Krauss, F. Bracher, H. Jomaa, M. Schlitzer, 2-(Arylpropionylamino)- and 2-(arylacryloylamino)benzophenones: Farnesyltransferase inhibition and antimalarial activity, Pharmazie 59, 5 (2004).
- J. Krauss, F. Bracher, D. Unterreitmeier, Short and Effective Synthesis of a Thiophene Analogue of (±)-4-Ipomeanol and Its Biological Evaluation, Turk. Journal of Chemistry 30, 451 (2006).
- J. Krauss: Topische und systemische Therapie der Akne, Pharm. Ztg. 27, 2536 (2006).
- J. Krauss, F. Bracher, D. Unterreitmeier, New Approach Towards Cytotoxic Furyl Macrolactones by Ring Closing Metathesis, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 339, 629 (2006).
- J. Krauss, Chr. Wetzel, J. Thiel, Chr. Neudert, F. Bracher, Synthesis and biological evaluation of new niphathesine analogues. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 340, 154 (2007).
- J. Krauss, F. Bracher, K. Synowitz, D. Unterreitmeier, Design and Cytotoxic Evaluation of New Annonaceous Analogues, J. Braz. Chem. Soc. 18, 691 (2007).
- C. Schmidt, R. Messmer, F. Bracher, J. Krauss, New Approach Towards Furan Containing Macrolactones, Turk. J. Chem. 31, 1 (2007).
- J. Krauss, S. Kalkbrenner, A. Schuster, A. Obainoke, F. Bracher, Synthesis of New Bengazol Analogues and Their Antimicrobial Activity, Turk. J. Chem. 32, 125 (2008).
- J. Krauss, V. Knorr, V. Manhardt, S. Scheffel, F. Bracher, Synthesis of Platensimycin Analogues and Their Antibiotic Potency. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 341, 386 (2008).
- E. Reimann, R. Hertel, J. Krauss, Synthesis of 6-methyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-imines via Reissert compounds, Monatsh. Chem. 139, 673 (2008).
- J. Krauss, V. Knorr, Harnwegsinfekte (HWI) – Diagnose, Therapie, Prophylaxe. 16, 103 (2009).
- I. Wetzel, F. Bracher, J. Krauss, Short approach towards new isocoumarins and dihydroisocoumarins and investigation of their cytotoxic activities, Z. Naturforsch. B: A Journal of Chemical Sciences, 64, 313 (2009).
- J. Krauss, V. Knorr, Established treatment for skin diseases. Vitamins in dermatology, Pharmazie in Unserer Zeit, 38, 140 (2009).
- J. Krauss, V. Knorr, Pharmacotherapy of prostate diseases. Prostate carcinoma (PCA) therapy, PZ Prisma 17, 5 (2010).
- V. Hampl, I. Wetzel, F. Bracher, J. Krauss, New substituted isocoumarins and dihydroisocoumarins and their cytotoxic activities, Sci Pharm 79, 21-30 (2011).
- J. Krauss, D. Koebler, V. Miller, F. Bracher, Synthesis by ring-closing metathesis and cytotoxic evaluation of novel thienylmacrolactones, Sci Pharm 80, 29-36 (2012).
- I. Wetzel, J. Krauss, F. Bracher, Enantiodivergent chemoenzymatic synthesis of (S)- and (R)-(Z)-9-dodecyl-4,5,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one as analogues of topsentolides, Lett. Org. Chem. 9, 169 (2012).
- E. Plesch, F. Bracher, J. Krauss, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Platensimycin Analogues, Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 345, 657 (2012).
- J. Krauss, V. Krauss, Pharmacotherapy of sexual dysfunction. Myths, fairy tales and drugs, PZ Prisma 19, 65-74 (2012).
- C. Müller, V. Staudacher, J. Krauß, M. Giera, F. Bracher: A convenient cellular assay for the identification of the molecular target of ergosterol biosynthesis inhibitors and quantification of their effects on total ergosterol biosynthesis, Steroids 78, 483-493 (2013).
- J. Krauss, C. Gratzl, V. Sturm, C. Müller, V. Staudacher, C. Q. Schmidt, F. Bracher: Synthesis and Biological Evaluation of Novel Alkyl-Imidazolyl Carbinols and their Esters: Potent Antimycotics, Sci Pharm, 81, 641 (2013).
- J. Krauss, C. Müller, J. Kießling, S. Richter, V. Staudacher, F. Bracher: Synthesis and biological evaluation of novel N-alkyl tetra and decahydroisoquinolines: Novel antifungals that target ergosterol biosynthesis, Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 347, 283 (2014).
- J. Krauss, E. Plesch, S. Clausen, F. Bracher: Short and efficient synthesis of alkyl- and aryl ortho-hydroxy anilides and their antibiotic activity, Sci Pharm, 82, 501 (2014).
- F. Bracher, J. Krauss: Medizinische Chemie und Pharmakologie von Antimykotika, Pharmakon, 3, (2014).
- J. Krauß, M. Hornacek, C. Müller, V. Staudacher, M. Stadler, F. Bracher: Synthesis and Antifungal Evaluation of Novel N-Alkyl Tetra- and Perhydroquinoline Derivatives, Sci Pharm, 83, 1 (2015).
- J. Krauss, U. Kopp, F. Bracher: Short microwave-assisted modular synthesis of naturally occuring oxygenated bibenzyls, Z. Naturforsch. 70, 637 (2015).
- J. Krauss, M. Stadler, F. Bracher: Synthesis and structure-activity relationships of novel benzylamine-type antifungals as butenafine related antimycotics. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 350 (2017).
- J. Krauss, F. Bracher: Pharmacokinetic Enhancers (Boosters)—Escort for Drugs against Degrading Enzymes and Beyond. Sci Pharm 86, 43 (2018).
- K. Pallauf, D. Chin, I. Günther, M. Birringer, K. Lüersen, G. Schultheiß, S. Vieten, J. Krauß, F. Bracher, N. Danylec, S. T. Soukup, S. Kulling, G. Rimbach: Resveratrol, lunularin and dihydroresveratrol do not act as caloric restriction mimetics when administered intraperitoneally in mice. Sci Rep. 14; 4445 (2019).
- J. Krauss, M. Klimt, M. Luber, P. Mayer, F. Bracher: Characterization of two new degradation products of atorvastatin calcium formed upon treatment with strong acids, Beilstein J. Org. Chem., 15, 2085 (2019).
- I. A. P. Jourjine, L. Zeisel, J. Krauss, F. Bracher: Synthesis of highly substituted fluorenones via metal-free TBHP-promoted oxidative cyclization of 2-(aminomethyl)biphenyls. Application to the total synthesis of nobilone. Beilst. J. Org. Chem. 17, 2668 (2021).
- J. Krauss, C. Müller, M. Klimt, L. J. Valero, J. F. Martinez Hernandez, M. Müller, K. Bartel, U. Binder, F. Bracher: Synthesis, Biological Evaluation and Structure Activity Relationships of 4-Aminopiperidines as Novel Antifungal Agents Targeting Ergosterol Biosynthesis, Molecules, 26, (2021).
- M. Klimt, M. Stadler, U. Binder, J. Krauss, Synthesis of novel benzylamine antimycotics and evaluation of their antimycotic potency, Arch. Pharm. (2024); e2300381.
Publikationen (PTA heute)
J. Krauss, Neue Arzneistoffe - PTA heute 1 (2004)
J. Krauss, Sabal Früchte - PTA heute (2003)
J. Krauss, D. Unterreitmeier, Kürbis für Mann und Frau, PTA heute 9 (2002)
J. Krauss, Heidelbeeren, PTA heute 12 (2002)
J. Krauss, Rathania-Wurzel, PTA heute 6 (2002)
J. Krauss, Goldrutenkraut, PTA heute 5 (2002)
J. Krauss, Ein Schrecken geht um die Welt - Milzbrand, PTA heute 1, 18 (2002)
D. Unterreitmeier, J. Krauss, Nicht jeder Mix ist gefährlich - Kombinationen können sinnvoll sein - doch manchmal ist Warnung angebracht, PTA heute 5 (2001)
D. Unterreitmeier, J. Krauss, Kennen sie stechenden Mäusedorn, PTA heute 4, 53 (2001)
F. Dombeck, J. Krauss, Schnell ein Test, PTA heute 1, 46 (2001)
J. Krauss, Traubensilberkerze, PTA heute 2 (2000)
J. Krauss, Heilende Zaubernuß, PTA heute 3, 36 (2000)
J. Krauss, Der Harongabaum, PTA heute 12, 1348 (1999)
J. Krauss, Hustensaft aus Parks und Gärten - Efeu, PTA heute 11, 1184 (1999)
J. Krauss, Eleutherococcus-Wurzel, PTA heute 3, 260 (1999)
J. Krauss, Uzara-Wurzel, PTA heute 6, 608 (1998)
J. Krauss, Bittersüsser Nachtschatten, PTA heute 10, 1000 (1997)
Poster
- F. Bracher, B. Schulte, J. Krauss, Chemoenzymatic syntheses of macrocyclic lactones, Postervortrag anläßlich des XVIIth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Regensburg, Oktober 1997.
- F. Bracher, J. Krauss: Chemoenzymatische Synthese von Polyketidderivaten mikrobiellen Ursprungs, Posterpräsentation beim DECHEMA-Symposium "Aktuelle Entwicklungen in der Naturstoffforschung" ,10. Irseer Naturstofftage, Irsee, Februar 1998.
- D. Unterreitmeier, D. Antlsperger, F. Bracher, J. Krauss: Synthesis of the C11-32 core of asitrocin and the C10-32 core of annomuricin A and their Antibiotic and Cytotoxic Activities, Doktorandentagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, Frankfurt/Main, 2002.
- J. Krauss, F. Bracher: New approach towards marine pyridine alkaloids, Industrietag LMU, München 2003.
- D. Unterreitmeier, F. Bracher, J. Krauss: New approach to acetogenins from annonaceae - studies towards the synthesis of the solamin family, Jahrestagung der DPhG, Würzburg 2003.
- J. Krauss, D. Unterreitmeier, C. Schmidt, F. Bracher: Studies towards total synthesis of annonaceae acetogenins by rcm or sonogashira reaction, Postervortrag, Industrietag LMU, München, 2004.
- D. Unterreitmeier, J. Krauss: New approach torwards ipomeanol and related compounds, Postervortrag, Jahrestagung der DPhG, Regensburg 2004.
- C. Schmidt, J. Krauss: Studies towards total synthesis of Amphidinolides T, Postervortrag, Jahrestagung der DPhG, Regensburg 2004.
- J. Krauss, D. Unterreitmeier, C. Schmidt, F. Bracher: Studies towards total synthesis of annonaceae acetogenins by RCM or sonogashira reaction, Industrietag LMU München, 2004.
- I. Wetzel, J. Krauss, F. Bracher: New approach towards the synthesis of Fluvirucinin A1 analogues, Jahrestagung der DPhG, Jena 2009.
- J. Krauß, E. Plesch, F. Bracher: Synthesis and biological evaluation of simple platensimycin analoguesJahrestagung DPhG Braunschweig, 2010
- J. Krauss, E. Kirchisner, N. Salman, S. Lange, M. Gans, C. Müller, F. Bracher: Design and Biological Evaluation of Novel Ergosterol Biosynthesis Inhibitors, AbbVie Joint Symposium, Munich, 2013
- J. Krauß, M. Stadler, F. Bracher, Synthesis and biological evaluation of novel benzylamine-type antifungals, DPhG Jahrestagung München, 2016.
Vorträge
- F. Bracher, J. Krauss, First enantioselective synthesis of the macrocyclic lactones (R)-zearalane, (S)-zearalane, and (R)-zearalanone, Doktorandentagung der DPhG, Frankfurt / Main, 1998
- J. Krauss, D. Renard: Total synthesis of tanikolide and simplactone, Jahrestagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, Halle/Saale 2001
- J. Krauss: Synthese von Bengazol und 4-Ipomeanol Analoga und ihre antibiotische und cytotoxische Aktivität, Jahrestagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, Berlin 2002
- J. Krauss: New appraoch to alkylpyridinealkaloids - syntheses, antibiotic and antimycotic activities, Jahrestagung der DPhG, Würzburg 2003
- J. Krauss: Studies towards total synthesis of annonaceae acetogenins by RCM or sonogashira reaction, Kurzvortrag, Jahrestagung der DPhG, Regensburg 2004
- K. Degitz, J. Krauß, Pharmakotherapie der Akne, BLAK, München, Deggendorf, Rosenheim, Bayreuth, Kempten 2004
- J. Krauss, Neue Arzneistoffe, Sanitätsakademie Bw, München 2005
- J. Krauß, Pharmakotherapie der Akne, Pharmakon Davos, 2006.
- J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2007 - 2008, Vortrag im Arbeitskreis Wehrpharmazie Hamburg-Harburg, 11.10.2008
- J. Krauss, D. Köbler, V. Miller and F. Bracher: Synthesis and biological evaluation of new furyl and thienyl macrolactones, DPhG Jahrestagung, Marburg 2008
- J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2007 – 2009, Real new or me too? Wehrpharmazeutische Fortbildung München, 2009
- J. Krauß: Aphrodisiaka – aktueller Therapiestand und neue Forschungsansätze, DPhG München, 2009
- J. Krauß: Aphrodisiaka – gestern, heute, morgen, Pharmaweekend-LMU München, 11.06.2010
- J. Krauß, Pharmakotherapie der Akne, Apothekerkammer Westfalen-Lippe, Dortmund, Münster, Bielefeld, 2011
- J. Krauss, Aphrodisiaka, DPhG München, 2012.
- J. Krauß, Pharmakotherapie Urologischer Erkrankungen, DPhG Mainz, 2012.
- J. Krauß, Aphrodisiaka, Arzneimittel außerhalb der Bundeswehrapotheke?, Bundeswehr Köln Wahn, 2014.
- J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2019, Sana Einkauf & Logistik GmbH, Hannover 2020
- J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2020, „22. SANOFI-Symposium für Krankenhausapotheker*innen“, Berlin, 2020.
- J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2021, „23. SANOFI-Symposium für Krankenhausapotheker*innen“, Berlin 2021
- J. Krauss: Neue Arzneistoffe 2022, „24. SANOFI-Symposium für Krankenhausapotheker*innen“, Berlin 2022
- J. Krauss: Update Neue Arzneistoffe 2023, "25. Sanofi-Symposium für Krankenhausapotheker*innen", Frankfurt 2023
Bücher und Buchbeiträge
- J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier, Arzneimitteleinnahme, Deutscher Apotheker Verlag, 1. Auflage 2002
- J. Krauss, Anorganische Pharmazeutische Chemie, Shaker Verlag 1. Auflage 2002
- J. Krauss, F. Bracher, Arzneibuchkommentare zu Amlodipin, Alfadex, Articain, Atorvastatin, Benzocain, Benzylalkohol, Calciumgluconat, Calciumlävulinat, Cilazapril, Enilconazol, Etofenamat, Finasterid, Flubendazol, Fructose, Galactose, Gammadex, Glucose, Halofanthrin, Lactose, Mangan(II)-gluconat, Mangan(II)-sulfat, Morantel, Nevirapin, Glycerol, Ondansetron, Oseltamivir, Paroxetin, Pipemidinsäure-Trihydrat, Raloxifen, Saccharose, Salmeterol, Sulfanilamid, Tianeptin-Natrium, Thioridazin, Tribenosid, Tropisetron, Xylose, Ziprasidon, WVG, 2002- 2022.
- F. Bracher, F. Dombeck, Ch. Ettmayr, J. Krauss, Arbeitsbuch quantitative Analyse, Govi-Verlag, 1. Auflage 2003
- J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier, Arzneimitteleinnahme, Japanische Ausgabe 2003
- K. Degitz, J. Krauss, Pathogenese, Klinik und Pharmakotherapiue der Akne, Schriftenreihe der Bayerischen Landesapothekerkammer, Heft 69, Govi-Verlag, 2004
- J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier, Arzneimitteleinnahme, Deutscher Apotheker Verlag 2005, 2. Auflage
- J. Krauss, D. Unterreitmeier, M. Renz, Arzneimittelanwendung, Deutscher Apotheker Verlag 2005, 1. Auflage
- F. Bracher, H.-O. Burmeister, F. Dombeck, K. Huber, J. Krauss, F. Plößl, Arbeitsbuch instrumentelle Analytik für Pharmazie- und Chemiestudenten, Govi Verlag, 1. Auflage 2008.
- F. Bracher, F. Dombeck, Ch. Ettmayr, J. Krauss, J. Grünefeld, Arbeitsbuch quantitative Analyse, Govi-Verlag, 2. Auflage 2013
- J. Krauss, P. Müller, D. Unterreitmeier: Arzneimitteleinnahme für die Kitteltasche, WVG, Stuttgart, 3. Auflage, 2014
- J. Krauss, Blasen- und Nierenerkrankungen, Deutscher Apotheker Verlag, 1. Auflage, 2016.
- Mitarbeit an 20. Auflage Jander, Jahr: Massanalyse, De Gruyter, 2022.
- Mitarbeit an 2. Auflage inkl. 5. Akt. lfg. 2022: H. Hamacher, M. A. Wahl : Selbstmedikation, Arzneimittelinformation und Beratung in der Apotheke, Deutscher Apotheker Verlag 2022.
- F. Bracher, F. Dombeck, Ch. Ettmayr, J. Krauss, J. Grünefeld, Arbeitsbuch quantitative anorganische und organische Analyse, Govi-Verlag, 3. Auflage 2024
Betreute Bachelor- und Diplomarbeiten
- C. Schmidt: Synthesis of structural analogues of the marine macrolide amphidinolide T3 and biological testing, Diplomarbeit Universität Jena, 2002.
- C. Troiber: Neue Pyridinalkaloid-Analoga als potentielle Inhibitoren der Ergosterolbiosynthese, Bachelorarbeit München 2007
- I. Wetzel, Synthese und biologische Prüfung von Topsentolid-Analoga, Diplomarbeit Universität Halle, 2007.
- V. Hampl, Synthese und biologische Prüfung neuer Isocumarin und Dihydroisocumarin-Derivate, Bachelorarbeit München, 2008.
- E. Plesch, Synthese und Biologische Prüfung einfacher Platensimycin-Analoga, Bachelorarbeit München, 2010.
- M. Hornacek, Synthese und biologische Prüfung neuartiger potentieller Ergosterolbiosynthese-Inhibitoren, Bachelorarbeit München, 2012.
- J. Berner: Neuartige Benzylamine als potentielle Inhibitoren der Ergosterolbiosynthese – Synthese und biologische Prüfung, Bachelorarbeit München, 2016.
- B. Köppl: Synthese von 1,4-Dihydropyrrolo[3,4-b]indol-3(2H)-onen und 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-onen als potentielle Inhibitoren der XPD Helicase, Bachelorarbeit München, 2016.
- V. Nitsche, Synthese von 1,4-Dihydropyrrolo[3,4-b]indol-3(2H)-onen als potentielle smSirt2 Inhibitoren, Bachelorarbeit, München, 2017.
- E. Hank: Studies towards total synthesis of Melearoride A and related compounds, Bachelorarbeit, München, 2019.
- T. Zerbes: Synthesis and Biological Evaluation of Novel Adamantaplatensimycin Analogs, Bachelorarbeit, München, 2020.
- M. Mammarella, DEVELOPMENT OF NEW ANTIFUNGAL DRUGS BASED ON PICOLYLAMINE STRUCTURE, Masterarbeit München, 2021.
- M. C. Hain, Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship of novel 4-amino-piperidine antimycotics, Bachelorarbeit München,.2021.
- S. M. Reger, Synthesis and antimicrobial evaluation of 2-amino-1,3,4-thiadiazols as analogues of broad spectrum antibiotic Halicin, Bachelorarbeit, München, 2023.
Lehre
1. Semester Pharmazie
Seminar: Toxikologie der Arzneistoffe, Schadstoffe und Hilfsstoffe, Teil 1
https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/toxikologie-der-hilfsstoffe-und-schadstoffe/
5. Semester Pharmazie
Praktikum: Arzneistoffanalytik unter besonderer Berücksichtigung der Arzneibücher
Seminar zum Praktikum (Arzneibuchanalytik, Gehaltsbestimmungen)
https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/stex-arzneistoffanalytik/
Seminar: Klinische Pharmazie I bis WS 2023/2024
https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/stex-klinische-pharmazie-i/
8. Semester Pharmazie
Praktikum: Arzneimittelanalytik (Drug monitoring, toxikologische und umweltrelevante Untersuchungen)
Seminar zum Praktikum (Arzneistoffseminar, Farbreaktionen)
https://bracher.cup.uni-muenchen.de/teaching/stex-arzneimittelanalytik/
Wahlpflichtpraktikum pharmazeutische Chemie
Further education
Weiterbildungsseminare zum Fachapotheker für Pharmazeutische Analytik gemeinsam mit der Bayerischen Landesapothekerkammer: Spurenanalytik, Polarographie, Voltammetrie, Elektrochemie
Seminar: Neue Arzneimittel, 3. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung